对，我是一名技术宅、、

        2013年本科毕业，和大多数毕业生一样的是都陷入迷茫，不一样的是，没有兜兜转转，不断寻找感觉更适合自己的工作和生活，7月离开校园，11月便入职一家生物公司，成为一名实验技术工作者，然后一发不可收拾，从实验室小白到形态病理平台大IP，我用了3年！晋升平台主管，这份坚持转而变成了深深的热爱，不能自拔。

       来到东澳，刚开始就被分到形态学平台，一直做病理染色及动物实验，有经验丰富的前辈指导，加上我天生的聪明才智，以及本人爱岗敬业，不甘落后的优秀本质，很快便成为一名活好，可靠的技术人员，跻身形态学染色和动物模型制备平台的新晋小花。

       接到一个实验课题，我首先告诫自己：“前期准备和实验顺利程度是成正比的！”难道你想返工？？NO NO NO!那就手忙脚乱的准备起来吧，实验相关文献、材料、知识都储备起来，胸有成竹再开始。

       真的不是我自夸，如果你是和我朝夕相处，“共处一室”的技术宅，你一定会现场感受到“你认真的样子、、也忒迷人了吧！”实验期间，根据东澳生物SOP，严把质量关，实验细节无小事，时时事事要认真，追求完美，做出最漂亮的结果，突破他人所不能（有理有据有真相，下面重点炫耀），就是我在实验室的行为准则！

       一说到技术宅，你们脑海里肯定会浮现出一个这样的印象：带着数不清多少圈的眼镜，整日埋头苦学、苦干，岁月“静”好、、、本IP却一直这样认为，造车是个技术活吧，那你应该知道“闭门造车”并不是褒义词，而是劝诫人们不要这样做，因为闭起门来造不出好车。多和行业大咖交流学习，你的进步会像高铁提速一样飞快，而且经常是质的飞跃，但前提是你有量的积累，大咖会加速你的融会贯通。

       没有金刚钻，哪敢揽瓷器活？以上经验分享绝非大话、空话，下面我就要拿结果说话了，突破他人所不能，靠的不仅是聪明才智，更是需要细心和耐心，MCAO动物模型就是我技术过硬的证明！经过了多次失败和尝试，最终突破重重困难，为东澳生物献上了这一款新产品，上市以来，客户效果反映良好，这使我有了满满的成就感和满足感，和晋升平台主管相比，每一个客户对这款产品的反馈更让我觉得发自内心的愉悦，总能促使我体内多巴胺源源不断的分泌。

制作方法：参考Longa法[1]制作MCAO再灌注模型。术前12h禁食，允许自由饮水。以10%水合氯醛(350mg/kg)进行腹腔注射麻醉后，仰卧固定，取颈部正中切口，依次分离右侧的颈总动脉、颈内动脉、颈外动脉。结扎颈总动脉和颈外动脉，于颈总动脉开口，插入线栓(小鼠进线深度9-10mm，大鼠进线深度18-20mm)经动脉分叉处至颈内动脉稍感阻力停止，栓塞1-2小时后退出线栓再灌注24h。假手术组则不插入线栓，其余步骤同上。动物苏醒后放回鼠笼，自由饮食。

质控指标：术后24h，按Zea Longa[2] 五分法标准（0分：无明显体征；1分：提尾时不能伸展对侧前爪；2分：提尾时向对侧转圈但自由行走时不转圈；3分：行走时自发性向对侧转圈或倾倒；4分：不能自发行走，意识丧失。分值越高，说明动物行为障碍越严重。）对动物进行神经功能缺失体征评分，选取评分在2-3分的动物断头取脑，用冠状脑模具切取三叉神经后厚度为1mm的脑片行TTC（2，3，5-氯化三苯基四氮唑）染色（TTC染色原理：TTC(2，3，5-氯化三苯基四氮唑)是脂溶性光敏感复合物，它是呼吸链中吡啶-核苷结构酶系统的质子受体，与正常组织中的脱氢酶反应而呈红色，而缺血组织内脱氢酶活性下降，不能反应，故不会产生变化呈苍白。），观察有无缺血，有则进行缺血侧脑组织的冻存，无则舍弃。

产品优势

1. 参考Longa法制作MCAO再灌注模型，按Zea Longa 五分法标准判断模型成功率，TTC染色鉴定模型成功，质量稳定，使用方便。

2.满足客户对不同时间点的需求，大大缩短科研周期，降低实验成本。

【参考文献】

[1] Enrique Zea Longa, PhilipR.Weinstein, Sara Carlson, et al. Reversible middle cerebral artery occlusionwithout craniectomy in rats [J]. Stoke. 1989, 20:84-91.

[2] Chan P．H．Reactiveoxygen radicals in signaling and damage in the ischemic brain[J].J Cereb BloodFlow Metab，2001, 21( 1) : 2-14.