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这些年,干细胞疗法不断被科学家证实在抗衰老领域拥有巨大潜力!
发布时间:2018-08-10 | 浏览:1561次 【关闭此页

    菲律宾总统和平顾问Jesus Jess Dureza在Facebook上写道,他和他的妻子体验了干细胞治疗,以抗衰老和提高幸福感

    事实上,干细胞抗衰老是一个老生常谈的话题。干细胞具有自我更新和多向分化的潜能,是维持人体细胞更新、修复和再生损伤组织器官的根本,是整形外科领域十分具有前景的技术。

    今天我们不谈干细胞抗衰老如何神奇,我们来看看近几年刊登在国际著名期刊上的相关研究,通过这些研究了解干细胞抗衰老的科学依据。


    7月底,Nature杂志上关于大脑干细胞延缓衰老的新闻刷屏。

    在这项研究中,科研人员发现,当下丘脑中的干细胞缺失时,小鼠的衰老速度更快,记忆力、肌力和协调能力等都会下降,并且比对照组死得更快。当向年长小鼠大脑中注射干细胞时,它们有了更好的认知,平均寿命也延长了10%。

    通过进一步研究发现,干细胞将一种微小RNA分泌到脑脊髓液中,这种分子能够缓解动物认知功能的下降和肌肉变性

    3月,宾夕法尼亚大学医学院的研究人员在Stem Cells杂志上发表论文,他们发现来自人类脂肪的干细胞比其他细胞(如来自皮肤的成纤维细胞)更加稳定,在抗衰老治疗中十分具有潜力

    为了让这些细胞保持在自然状态,研究人员开发了一个专门的系统来收集和存储这些细胞。他们发现脂肪干细胞生产的蛋白质比原先人们想象的要多,并且具有增殖和保持稳定性的能力。这种结果在各个年龄段的人群中均一致。

    目前干细胞已经被用在多种抗衰老治疗研究中。宾夕法尼亚大学的研究人员认为,脂肪干细胞在预防和治疗衰老相关疾病中的优势更大,能够打开新疗法的研发大门。

    去年7月,Nature cell biology 上的一篇综述阐述了干细胞代谢与机体稳态和衰老的关系。

    多细胞动物中的许多组织和器官系统都拥有再生能力,这很大程度上是由干细胞来驱动和维持。


    衰老伴随着干细胞功能的衰退和再生能力的下降,也常常导致退行性疾病。

    维持干细胞功能和调控能力对减轻多种衰老相关疾病来说十分具有潜力。衰老与代谢变化密切相关,干预细胞的新陈代谢已被认为是延长生命的有力措施

    干细胞抗衰老的研究还有很多,干细胞抗衰老的机制也被越来越多的科学家探讨。随着研究成果的报道,干细胞抗衰老的机制也渐渐被揭露。研究发现,干细胞通过自噬作用来抗衰老,未来或许利用这种机制来缓解或逆转与衰老相关的疾病,还有的研究揭示了多能干细胞维持蛋白质质量的机制,未来或能利用这种机制来延缓衰老相关疾病的发生

    干细胞抗衰老的科学依据并不只是停留在期刊上,全球首例干细胞治疗早衰症就是一个实实在在的试验性临床治疗案例。去年,博雅控股集团与北京大学第三医院为15岁早衰症女孩实施了干细胞治疗,使女孩急速衰老的身体得到了缓解。这则案例再次证明了干细胞治疗衰老十分具有潜力。


    随着干细胞研究成果的显著输出,相信未来会给造福更多的人。

参考文献:

【1】Dureza travels to Germany for stem cell therapy,

http://politics.com.ph/dureza-travels-germany-stem-cell-therapy/

【2】Hypothalamic stem cells control ageing speed partly through exosomal miRNAs,doi: 10.1038/nature23282.

【3】Transcriptional and Cell Cycle Alterations Mark Aging of Primary Human Adipose-Derived Stem Cells, doi: 10.1002/stem.2592

【4】Metabolic regulation of stem cell function in tissue homeostasis and organismal ageing. Dio: 10.1038/ncb3385

【5】TheodoreT. Ho et al. Autophagy maintains the metabolism and function of young and oldstem cells, Nature (2017). DOI: 10.1038/nature21388.

【6】Somatic increase of CCT8 mimics proteostasis of human pluripotent stem cells and extends C. elegans lifespan. Doi:10.1038/ncomms13649

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